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          基礎(chǔ)信息Product information
          產(chǎn)品名稱:

          小鼠角膜上皮細(xì)胞

          產(chǎn)品簡介:

          小鼠角膜上皮細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:惡性纖維組織細(xì)胞瘤抗體 鋅指蛋白217抗體 腫瘤蛋白p53激活蛋白1抗體 小鼠淋巴結(jié)淋巴細(xì)胞 大鼠輸尿管上皮細(xì)胞 CADO-ES1人尤文氏肉瘤細(xì)胞 QSG-7701人正常肝細(xì)胞

          產(chǎn)品型號(hào):

          廠商性質(zhì):經(jīng)銷商

          訪問量:822

          更新時(shí)間:2025-04-09

          產(chǎn)品特性Product characteristics

          小鼠角膜上皮細(xì)胞

          小鼠角膜上皮細(xì)胞

          商品屬性:

          組織來源

          產(chǎn)品規(guī)格

          細(xì)胞形態(tài)

          貨號(hào)

          眼角膜組織

          5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

          上皮細(xì)胞樣

          YS-01X7386

          細(xì)胞簡介:

          小鼠角膜上皮分離自眼角膜組織;角膜位于眼球前壁的一層透明膜,約占纖維膜的前1/6,從后面看角膜呈正圓形,從前面看為橫橢圓形。角膜厚度各部分不盡相同,中央部最薄。角膜有十分敏感的神經(jīng)末梢,如有外物接觸角膜,眼瞼便會(huì)不由自主地合上以保護(hù)眼睛。為了保持透明,角膜并沒有血管,透過外界空氣、淚液及房水獲取養(yǎng)份及氧氣。角膜分為五層,由前向后依次為:上皮細(xì)胞層、前彈力層、基質(zhì)層、后彈力層、內(nèi)皮細(xì)胞層。其主要功能如下:①角膜是的無血管的組織,具有透明的特性和合成許多蛋白的功能,分三層細(xì)胞層,外層即是上皮細(xì)胞;②角膜上皮細(xì)胞能參與先天性免疫,能感應(yīng)病原體存在并發(fā)出信號(hào)從而激活角膜防御系統(tǒng);③角膜上皮細(xì)胞能高效表達(dá)醛脫氫酶。角膜上皮細(xì)胞的體外培養(yǎng)對(duì)研究角膜的生理學(xué)、病理學(xué)、免疫學(xué)以及分子生物學(xué)都是極為重要的手段,常用于研究細(xì)胞代謝產(chǎn)物、病毒感染、各種生長因子和藥物對(duì)細(xì)胞生長的影響。

          方法簡介:

          公司實(shí)驗(yàn)室分離的小鼠角膜上皮采用-膠原酶混合消化法結(jié)合差速貼壁法,并通過上皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來,細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

          質(zhì)量檢測:

          公司實(shí)驗(yàn)室分離的小鼠角膜上皮經(jīng)PCK免疫熒光鑒定,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

          培養(yǎng)信息:

          包被條件 鼠尾膠原Ⅰ(2-5μg/cm2

          培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin

          換液頻率 每2-3天換液一次

          生長特性 貼壁

          細(xì)胞形態(tài) 上皮細(xì)胞樣

          傳代特性 可傳1-2

          消化液 0.25%

          培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%

          小鼠角膜上皮細(xì)胞

          細(xì)胞傳代及凍存:

          細(xì)胞傳代步驟細(xì)胞凍存步驟
          如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。4. 將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面T25瓶為例; 1.細(xì)胞凍存時(shí),棄去培養(yǎng)基后,PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml,細(xì)胞變圓脫落后,加入2ml培養(yǎng)基終止消化,可使用血球計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)。 2.1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮,加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻,按每1ml的數(shù)量分配到凍存管中,注意凍存管做好標(biāo)識(shí)。本公司按每個(gè)凍存管細(xì)胞數(shù)目大于1X106個(gè)細(xì)胞凍存。3.將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80度冰箱,至少2個(gè)小時(shí)以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲(chǔ)存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

          原代細(xì)胞的培養(yǎng)方法一般有以下4種:

            ① 組織塊培養(yǎng)法

            組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團(tuán)塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中,瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細(xì)胞能沿瓶壁向外生長。

           ?、?消化培養(yǎng)法

           ?、?懸浮細(xì)胞培養(yǎng)法

            對(duì)于懸浮生長的細(xì)胞,如白血病細(xì)胞、淋巴細(xì)胞、骨髓細(xì)胞、胸水和腹水中的癌細(xì)胞和免疫細(xì)胞無需消化,可采用低速離心分離,直接培養(yǎng),或經(jīng)淋巴細(xì)胞分層液分離后接種培養(yǎng)。

           ?、芷鞴倥囵B(yǎng)

            器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后,不進(jìn)行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng),器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對(duì)完整性,可用于重點(diǎn)觀察細(xì)胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響,以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。

          小鼠角膜上皮細(xì)胞


          公司正在出售的產(chǎn)品:

          豬乙型腦病毒試劑盒   豬乙型腦病毒試劑盒   規(guī)格型號(hào):96T/48T   豬乙型腦病毒試劑盒,規(guī)格型號(hào):96T/48T,來源:試劑盒(進(jìn)口分裝),產(chǎn)品別名:豬乙型腦病毒試劑盒、豬乙型腦病毒eisa試劑盒   保存條件:2-8   保質(zhì)期:6個(gè)月。

          豬乙酰受體抗體試劑盒   豬乙酰受體抗體試劑盒   規(guī)格型號(hào):96T/48T   豬乙酰受體抗體試劑盒,規(guī)格型號(hào):96T/48T,來源:試劑盒(進(jìn)口分裝),產(chǎn)品別名:豬乙酰受體抗體試劑盒、豬乙酰受體抗體eisa試劑盒   保存條件:2-8   保質(zhì)期:6個(gè)月。

          豬乙酰試劑盒   豬乙酰試劑盒   規(guī)格型號(hào):96T/48T   豬乙酰試劑盒,規(guī)格型號(hào):96T/48T,來源:試劑盒(進(jìn)口分裝),產(chǎn)品別名:豬乙酰試劑盒、豬乙酰eisa試劑盒   保存條件:2-8   保質(zhì)期:6個(gè)月。

          豬主要組織相容性復(fù)合體Ⅲ類試劑盒   豬主要組織相容性復(fù)合體Ⅲ類試劑盒   規(guī)格型號(hào):96T/48T   豬主要組織相容性復(fù)合體Ⅲ類試劑盒,規(guī)格型號(hào):96T/48T,來源:試劑盒(進(jìn)口分裝),產(chǎn)品別名:豬主要組織相容性復(fù)合體Ⅲ類試劑盒、豬主要組織相容性復(fù)合體Ⅲ類eisa試劑盒   保存條件:2-8   保質(zhì)期:6個(gè)月。

          豬血清淀粉樣蛋白A(SAA)試劑盒

          Human myosin light chain kinase (MLCK) ELISA Kit 人肌球蛋白輕鏈激酶(MLCK)試劑盒

          RabbitIerleukin9,IL-9ELISAKit 兔子白介素9(IL-9)試劑盒 進(jìn)口分裝

          CLIAKitforai-RV(Humanai-rabiesvirusaibody)ELISAKit人抗狂犬病毒抗體

          血液3--3-甲戊二酰(HMG-COA)合成酶活性比色法定量試劑盒20

          Porcineinsulin-likegrowthfactorsbindingprotein3,IGFBP-3ELISAKit豬胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白3(IGFBP-3)試劑盒

          ARF鳥苷酸交換因子BIG1抗體

          組織相容性抗原DP抗體

          TF重組小鼠 Transferrin / CD176 / Serotransferrin 蛋白  Protein

          干擾素誘導(dǎo)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)關(guān)聯(lián)病毒抑制蛋白(Viperin)重組蛋白 Recombinant Virus Inhibitory Protein (Viperin)

          MAPK12重組人 ERK3 / MAPK12 / P38-gamma 蛋白 (His & GST 標(biāo)簽) Protein

          BLMH Protein Human 重組人 BLMH / BLM hydrolase 蛋白 (His 標(biāo)簽)

          FCGR2A Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 CD32a / FCGR2A 蛋白 (His 標(biāo)簽)

          X-射線修復(fù)交叉互補(bǔ)蛋白6(XRCC6)重組蛋白 Recombinant X-Ray Repair Cross Complementing 6 (XRCC6)

          BLMH Protein Human 重組人 BLMH / BLM hydrolase 蛋白 (His 標(biāo)簽)

          PARP1重組小鼠 PARP-1 / PARP 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

          HFE2 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 Hemojuvelin / HFE2 蛋白 (His 標(biāo)簽)

          FUCA1重組人 FUCA1 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

          小鼠角膜上皮細(xì)胞大鼠高遷移率族蛋白1(HMGB1)試劑盒 ,英文名: HMGB1 ELISA Kit

          Rabbit laminin / laminin (LN) ELISA Kit 兔子層連蛋白/板層素(LN)試劑盒

          基孔肯雅病毒(CHIKV)核酸試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T

          CLIAKitforMHCII/AgBII/H-1IIELISAKit大鼠主要組織相容性復(fù)合體Ⅱ類

          體液離子(Na)濃度化學(xué)比色法定量試劑盒20

          ELISAKitNP-Y牛神經(jīng)肽Y

          原代細(xì)胞的培養(yǎng)條件:

            一、靜置貼壁細(xì)胞(包括半貼壁細(xì)胞的培養(yǎng))培養(yǎng)

            1、細(xì)胞要通過充分漂洗,以盡量除去消化液的毒性;

            2、細(xì)胞接種時(shí)濃度要稍大一些,至少為5×108細(xì)胞/L;

            3、培養(yǎng)基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養(yǎng);

            4、 胎牛血清濃度為10%-80%

            5、應(yīng)在37℃5% CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

            6、在起始的2天中盡量減少振蕩,以防止剛貼壁的細(xì)胞發(fā)生脫落,漂??;

            7、待細(xì)胞基本貼壁伸展并逐漸形成網(wǎng)狀,應(yīng)將原代細(xì)胞換液;

            8、用骨髓或外周血中的懸浮細(xì)胞經(jīng)靜置培養(yǎng)1周時(shí),應(yīng)將細(xì)胞懸液經(jīng)低速離心后換液。

            二、懸浮細(xì)胞培養(yǎng)

            1、原代培養(yǎng)時(shí)要盡量去除紅細(xì)胞;

            2、短期培養(yǎng),可在含10%小牛血清的RPMI1640培養(yǎng)基中進(jìn)行;

            3、細(xì)胞濃度可在5-8×109/L范圍內(nèi),進(jìn)行分瓶試驗(yàn);

            4、長期培養(yǎng)時(shí),淋巴細(xì)胞中要加入生長因子,白血病細(xì)胞中要加入少量的原患者血清,以利細(xì)胞生長;

            5、細(xì)胞換液一般每隔3天需半量換液一次;

            6、細(xì)胞傳代一般待細(xì)胞增殖加快、細(xì)胞密度較高時(shí)才能進(jìn)行


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