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          基礎信息Product information
          產品名稱:

          大鼠嗅球細胞

          產品簡介:

          大鼠嗅球細胞公司正在出售的產品:熱休克蛋白82抗體 維甲酸誘導蛋白1抗體 原鈣粘附蛋白α3抗體 大鼠牙髓干細胞 小鼠骨髓間充質干細胞 H9/HTLV-IIIB人T淋巴瘤白血病細胞 PK-15 (豬腎細胞)

          產品型號:

          廠商性質:經銷商

          訪問量:763

          更新時間:2025-04-09

          產品特性Product characteristics

          本網站銷售的化學產品僅供科學研究或工業應用,不直接用于食品、藥品、臨床或動物的診斷或治療!

          產品名稱:大鼠嗅球細胞

          組織來源:嗅球組織

          產品規格:5×105cells/T25細胞培養瓶

          大鼠嗅球細胞

          培養信息:

          大鼠嗅球細胞

          包被條件 PLL0.1mg/ml

          培養基 含B-27 SupplementPenicillinStreptomycin

          換液頻率 每2天半量換液1

          生長特性 貼壁

          細胞形態 元細胞樣

          傳代特性 不傳代,不增值,存活1-2

          消化液 0.25%

          培養條件 氣相:空氣,95%CO25%

          細胞簡介:

          大鼠嗅球細胞

          大鼠嗅球分離自嗅球組織;嗅球是脊椎動物前腦結構中參與嗅覺的部分,用于感知氣味。嗅球分為二個不同的結構:主嗅球及輔助嗅球。在大腦額葉來自許多嗅細胞的纖維纏集在一起,形成線球狀的部分。在這里,纖維與多個次級元——僧帽細胞的樹突相連接,進而由這里伸出纖維形成嗅囊,終止于額葉下方。一般認為它在嗅味的辨別中具有重要的功能。對于大部份的脊椎動物而言,嗅球位在大腦的最前面,不過人的嗅球位于大腦的內部。嗅球由篩骨的篩板固定且保護嗅球,哺乳動物的篩板會分隔嗅球和嗅上皮,而嗅會穿過篩板中的篩孔而連接到嗅球。嗅球分為二個不同的結構:主嗅球及輔助嗅球。

          方法簡介:

          公司實驗室分離的大鼠嗅球采用消化法結合元專用培養基培養、化學試劑抑制法篩選制備而來,細胞總量約為5×105cells/瓶。

          質量檢測:

          公司實驗室分離的大鼠嗅球經MAP-2免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

          大鼠嗅球細胞


          培養步驟:

          大鼠嗅球細胞
          一、復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入5mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加4-6mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養過夜(或將細胞懸液加入6cm皿中),培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

          二、細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。

          a)、對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:

          1. 棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

          2. 加1-2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于37℃培養箱中消化1-2min,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加5ml以上含10%血清的培養基終止消化。

          3.輕輕吹打細胞,脫落后吸出,在1000RPM條件下離心8-10分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻。

          4. 按5-6ml/瓶補加培養液,將細胞懸液按1:2的比例分到新的含5-6 ml培養液的新皿中或者瓶中。

          b)、對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:

          方法一:收集細胞,1000RPM條件下離心8-10分鐘,棄上清液,補加1-2ml培養液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或瓶中。

          方法二:可選擇半數換液方式,棄半數培養基后,將剩余細胞懸起,將細胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養基新皿中或者瓶中。
          公司正在出售的產品:
          大鼠嗅球細胞

          兔血管細胞粘附分子-1(rabbit VCAM-1)   作用:   ELISA   規格:      進口分裝

          兔血管內皮生長因子(rabbit VEGF)   作用:   ELISA   規格:      進口分裝

          兔血管性血友病因子(rabbit VWF)   作用:   ELISA   規格:      進口分裝

          兔軟骨糖蛋白39(rabbit YKL-40)   作用:   ELISA   規格:      進口分裝

          小鼠αL艾杜糖苷酸酶(IDUA)ELISA 試劑盒 96T/48T

          Rat aquaporin 5 (AQP-5) ELISA Kit 大鼠水通道蛋白5(AQP-5)試劑盒

          Humanplacealribonucleaseinhibitor,HPRIELISAKit 人胎盤核糖核酸抑止劑(HPRI)試劑盒 96T/48T 進口分裝

          HumanCiliaryNeuroophicFactor,CF試劑盒人睫狀營養因子(CF)試劑盒規格:96T/48T

          (leucine)含量高效液相色譜法定量試劑盒20

          humanS100calciumbindingproteinA8/calgranulinA,S100A8ELISAKitS100鈣結合蛋白A8/鈣粒蛋白A(S100A8)試劑盒規格:96T/48T

          過氧化物酶體增殖物激活受體γ輔激活子1α+β抗體

          死亡相關蛋白激酶1抗體

          IFNA4重組小鼠 IFNA4 / IFNα4 / Interferon alpha-4 蛋白 Protein

          肌球蛋白輕鏈2(MYL2)重組蛋白 Recombinant Myosin Light Chain 2, Regulatory, Cardiac (MYL2)

          APP重組人 Beta-amyloid 39 / Beta-APP39 蛋白 (aa 672-710, His & GST 標簽) Protein

          HAO1 Protein Human 重組人 HAO1 / GOX1 蛋白

          NOV Protein Canine 重組狗 CCN3 / NOV 蛋白

          肌球蛋白輕鏈2(MYL2)重組蛋白 Recombinant Myosin Light Chain 2, Regulatory, Cardiac (MYL2)

          HAO1 Protein Human 重組人 HAO1 / GOX1 蛋白

          IFNA4重組小鼠 IFNA4 / IFNα4 / Interferon alpha-4 蛋白 Protein

          NOV Protein Canine 重組狗 CCN3 / NOV 蛋白

          APP重組人 Beta-amyloid 39 / Beta-APP39 蛋白 (aa 672-710, His & GST 標簽) Protein

          大鼠嗅球細胞大鼠轉膠蛋白(TAGLN)試劑盒 ,英文名: TAGLN ELISA Kit

          Mouse ai smooth muscle aibody (ASMA) ELISA Kit 小鼠抗平滑肌抗體(ASMA)試劑盒

          Mousealkalinephosphatase,ALPELISAKit 小鼠堿性0酸酶(ALP)試劑盒 96T/48T 進口分裝

          CLIAKitforHumanLeishimariaaibodyELISAKit人利什曼原蟲抗體

          脘蛋白基因變異分析試劑盒20

          ELISAKitEMAIgA大鼠抗肌內膜抗體IgA

          收到細胞如何處理?

          大鼠嗅球細胞
          1、首先,觀察細胞培養瓶是否完好,培養液是否有漏液、渾濁等現象。若有,請拍照,并及時與技術支持聯系(所拍照片將作為后續服務依據)。

          2、用75%酒精擦拭細胞培養瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題,部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落;先不要打開培養瓶蓋,將細胞置于細胞培養箱內靜置培養2-4小時,以便穩定細胞狀態。

          3、仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如貼壁特性(貼壁/懸浮)、細胞形態、所用基礎培養基、血清比例、所需細胞因子、傳代比例、換液頻率等。

          4、靜置完成后,取出細胞培養瓶,鏡檢、拍照,記錄細胞狀態(所拍照片將作為后續服務依據);建議細胞傳代培養后,定期拍照、記錄細胞生長狀態。

          5、貼壁細胞:若細胞生長密度超過80%,可正常傳代;若未超過80%,移除細胞培養瓶內培養基,預留5ml左右繼續培養,直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作,瓶蓋可稍微擰松。

          6、懸浮細胞:將細胞培養瓶內液體全部轉移至50ml無菌離心管內,1200rpm離心5min,離心后上清培養基可收集備用,管底細胞沉淀加入5ml培養基吹打、重懸。鏡檢時,若細胞密度超過80%,可將細胞懸液分至2個細胞培養瓶內培養,補加培養基至5ml;若細胞密度未超過80%,將細胞懸液移至原瓶繼續培養,直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作


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