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基礎信息Product information

產品名稱：

大鼠小梁網細胞

Name: 大鼠小梁網細胞
Brand: 其他品牌
Price: 1 CNY
Availability: InStock

產品簡介：

大鼠小梁網細胞公司正在出售的產品：人類乳頭狀瘤病毒31 E7抗體 EXD3蛋白抗體骨骼肌細胞線粒體膜蛋白PARL抗體大鼠心臟微血管周細胞小鼠海綿體平滑肌細胞 WRL68人正常肝細胞 RH-35 (大鼠肝癌細胞)

產品型號：

廠商性質：經銷商

訪問量：661

更新時間：2025-04-09

產品特性Product characteristics

本網站銷售的化學產品僅供科學研究或工業應用，不直接用于食品、藥品、臨床或動物的診斷或治療！

產品名稱：大鼠小梁網細胞

組織來源：眼球

產品規格：5×105cells/T25細胞培養瓶

培養信息：

大鼠小梁網細胞

培養基含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率每2-3天換液一次

生長特性貼壁

細胞形態梭形、多角形

傳代特性可傳1-2代

消化液 0.25%

培養條件氣相：空氣，95%；CO2，5%

細胞簡介：

大鼠小梁網細胞

大鼠小梁網分離自眼球組織；小梁網由角膜基質纖維、后界膜和角膜內皮向后擴展而成，覆蓋在鞏膜靜脈竇的內側。小梁網細胞在眼內壓調節中起著關鍵作用；小梁網細胞內有特定的神經遞質和神經肽受體，其中包括腎上腺素、乙酰和神經肽Y。青光眼是由于眼內壓力升高而造成的一種不可逆致盲眼病，小梁網細胞的體外培養是青光眼病因學研究的重要手段之一。在小梁網細胞中，一長串的血管活性多肽和生長因子能夠觸發細胞內信號傳導機制，小梁網細胞可合成不同類型的細胞外基質蛋白以及金屬蛋白酶。形態學觀察可見，剛從組織塊長出的原代細胞，形態各異，多數呈星狀或不規則形。細胞有胞突，核橢圓形，胞體肥大，胞漿豐富，且可見吞噬顆粒。隨著細胞的增生及相互融合為單層，細胞的形態趨于一致。胞漿的色素顆粒及胞突消失，排列緊密呈類似上皮細胞的扁橢圓形或不規則形。胞體透亮，包膜清晰。

方法簡介：

公司實驗室分離的大鼠小梁網采用組織貼塊法制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質量檢測：

公司實驗室分離的大鼠小梁網經NSE（神經元特異性烯醇化酶）免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

大鼠小梁網細胞

培養步驟：

大鼠小梁網細胞
一、復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入5mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加4-6mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養過夜（或將細胞懸液加入6cm皿中），培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

二、細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。

a）、對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：

1. 棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

2. 加1-2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化1-2min，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加5ml以上含10%血清的培養基終止消化。

3.輕輕吹打細胞，脫落后吸出，在1000RPM條件下離心8-10分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻。

4. 按5-6ml/瓶補加培養液，將細胞懸液按1：2的比例分到新的含5-6 ml培養液的新皿中或者瓶中。

b）、對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：

方法一：收集細胞，1000RPM條件下離心8-10分鐘，棄上清液，補加1-2ml培養液后吹勻，將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或瓶中。

方法二：可選擇半數換液方式，棄半數培養基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養基新皿中或者瓶中。

大鼠小梁網細胞

收到細胞如何處理？

大鼠小梁網細胞
1、首先，觀察細胞培養瓶是否完好，培養液是否有漏液、渾濁等現象。若有，請拍照，并及時與技術支持聯系（所拍照片將作為后續服務依據）。

2、用75%酒精擦拭細胞培養瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題，部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落；先不要打開培養瓶蓋，將細胞置于細胞培養箱內靜置培養2-4小時，以便穩定細胞狀態。

3、仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關信息，如貼壁特性（貼壁/懸?。?、細胞形態、所用基礎培養基、血清比例、所需細胞因子、傳代比例、換液頻率等。

4、靜置完成后，取出細胞培養瓶，鏡檢、拍照，記錄細胞狀態（所拍照片將作為后續服務依據）；建議細胞傳代培養后，定期拍照、記錄細胞生長狀態。

5、貼壁細胞：若細胞生長密度超過80%，可正常傳代；若未超過80%，移除細胞培養瓶內培養基，預留5ml左右繼續培養，直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松。

6、懸浮細胞：將細胞培養瓶內液體全部轉移至50ml無菌離心管內，1200rpm離心5min，離心后上清培養基可收集備用，管底細胞沉淀加入5ml培養基吹打、重懸。鏡檢時，若細胞密度超過80%，可將細胞懸液分至2個細胞培養瓶內培養，補加培養基至5ml；若細胞密度未超過80%，將細胞懸液移至原瓶繼續培養，直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作

公司正在出售的產品：
大鼠小梁網細胞

小鼠鐵蛋白試劑盒小鼠鐵蛋白試劑盒規格型號：96T/48T 小鼠鐵蛋白試劑盒，規格型號：96T/48T，來源：試劑盒（進口分裝），產品別名：小鼠鐵蛋白試劑盒、小鼠鐵蛋白試劑盒保存條件：2-8℃ 保質期：6個月。

小鼠糖原0酸化酶同工酶試劑盒小鼠糖原0酸化酶同工酶試劑盒規格型號：96T/48T 小鼠糖原0酸化酶同工酶試劑盒，規格型號：96T/48T，來源：試劑盒（進口分裝），產品別名：小鼠糖原0酸化酶同工酶試劑盒、小鼠糖原0酸化酶同工酶試劑盒保存條件：2-8℃ 保質期：6個月。

小鼠髓過氧化物酶特異性抗中性粒細胞胞質抗體試劑盒小鼠髓過氧化物酶特異性抗中性粒細胞胞質抗體試劑盒規格型號：96T/48T 小鼠髓過氧化物酶特異性抗中性粒細胞胞質抗體試劑盒，規格型號：96T/48T，來源：試劑盒（進口分裝），產品別名：小鼠髓過氧化物酶特異性抗中性粒細胞胞質抗體試劑盒、小鼠髓過氧化物酶特異性抗中性粒細胞胞質抗體試劑盒保存條件：2-8℃ 保質期：6個月。