大鼠腎皮質上皮細胞

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更新時間：2025-04-09

大鼠腎皮質上皮細胞

商品屬性：

細胞簡介：

大鼠腎皮質上皮分離自腎組織；腎臟是機體的重要器官，它的基本功能是生成尿液，借以清除體內代謝產物及某些廢物、毒物，同時經重吸收功能保留水份及其他有用物質，如葡萄糖、蛋白質、氨基酸、鈉離子、鉀離子、等，以調節水、電解質平衡及維護酸堿平衡。腎臟同時還有內分泌功能，生成腎素、促紅細胞生成素、活性維生素D3、前列腺素、激肽等，又為機體部分內分泌激素的降解場所和腎外激素的靶器官。腎臟的這些功能，保證了機體內環境的穩定，使新陳代謝得以正常進行。

方法簡介：

公司實驗室分離的大鼠腎皮質上皮采用-膠原酶混合消化法結合差速貼壁法，并通過上皮細胞專用培養基培養篩選制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質量檢測：

公司實驗室分離的大鼠腎皮質上皮經PCK免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

培養信息：

包被條件 鼠尾膠原Ⅰ（2-5μg/cm2）

培養基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態 上皮細胞樣

傳代特性 可傳1-2代

消化液 0.25%

培養條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%

細胞傳代及凍存：

原代細胞的培養方法一般有以下4種：

　　① 組織塊培養法

　　組織塊培養是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養瓶(或皿)中，瓶壁可預先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著于瓶壁，使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。

　　② 消化培養法

　　③ 懸浮細胞培養法

　　對于懸浮生長的細胞，如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化，可采用低速離心分離，直接培養，或經淋巴細胞分層液分離后接種培養。

　　④器官培養

　　器官培養是指從供體取得器官或組織塊后，不進行組織分離而直接在體外的特定環境條件下培養，器官培養可保持器官組織的相對完整性，可用于重點觀察細胞間的聯系、排列情況和相互影響，以及局部環境的生物調節作用。

公司正在出售的產品：

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γ-谷酰轉肽酶活性試劑盒   γ-谷酰轉肽酶活性試劑盒   規格型號：96T/48T   γ-谷酰轉肽酶活性試劑盒，規格型號：96T/48T，來源：試劑盒（進口分裝），產品別名：γ-谷酰轉肽酶活性試劑盒、γ-谷酰轉肽酶活性試劑盒   保存條件：2-8℃   保質期：6個月。

植物D3試劑盒   植物D3試劑盒   規格型號：96T/48T   植物D3試劑盒，規格型號：96T/48T，來源：試劑盒（進口分裝），產品別名：植物D3試劑盒、植物D3 試劑盒   保存條件：2-8℃   保質期：6個月。

人1,3-二0酸甘油酸試劑盒   人1,3-二0酸甘油酸試劑盒   規格型號：96T/48T   人1,3-二0酸甘油酸試劑盒，規格型號：96T/48T，來源：試劑盒（進口分裝），產品別名：人1,3-二0酸甘油酸試劑盒、人1,3-二0酸甘油酸試劑盒   保存條件：2-8℃   保質期：6個月。

植物細胞分裂素(Cytokinin)試劑盒

Human ai liver kidney microsomal aibody (LKM) ELISA Kit 人抗肝腎微粒體抗體(LKM)試劑盒

Porcinebrainnaiureticpeptide,BNPELISAKit 豬腦素/腦尿肽(BNP)試劑盒 進口分裝

CLIAKitforAFP-L2(Humanalpha-fetoproteinLensculinarisaggliin2)ELISAKit人小扁結合型甲胎蛋白/甲胎蛋白異質體2

血液A含量熒光定量試劑盒20次

MouseThyroglobulin,TGELISAKit小鼠甲狀腺球蛋白(TG)試劑盒

白細胞介素19抗體

麥芽糖結合蛋白抗體

PROM1重組大鼠 CD133 / PROM1 / Prominin 1 蛋白 (His 標簽) Protein

Defensin Beta2/beta-defensin 2/BD-2(mouse 0.5mgDefensin Beta2/beta-defensin 2/BD-2(mouse) 防御素β2抗原(小鼠)

APP重組人 Beta-amyloid 42 / Beta-APP42 蛋白 (His & GST 標簽) Protein

ADCYAP1R1 Protein Human 重組人 ADCYAP1R1 蛋白

CD200R4 Protein Mouse 重組小鼠 CD200R4 / CD200 Receptor 4 / CD200RLa 蛋白

Defensin Beta2/beta-defensin 2/BD-2(mouse 0.5mgDefensin Beta2/beta-defensin 2/BD-2(mouse) 防御素β2抗原(小鼠)

ADCYAP1R1 Protein Human 重組人 ADCYAP1R1 蛋白

PROM1重組大鼠 CD133 / PROM1 / Prominin 1 蛋白 (His 標簽) Protein

CD200R4 Protein Mouse 重組小鼠 CD200R4 / CD200 Receptor 4 / CD200RLa 蛋白

APP重組人 Beta-amyloid 42 / Beta-APP42 蛋白 (His & GST 標簽) Protein

大鼠腎皮質上皮細胞人組織型纖維溶酶激活物(t-PA)試劑盒

Rat apolipoprotein E (Apo-E) ELISA Kit 大鼠載脂蛋白E(Apo-E)試劑盒

Humanai-toxoplasmaIgMaibody,ai-toxIgMELISAKit 人抗弓形體IgM抗體(ai-toxIgM)試劑盒 進口分裝

HumanHeatShockProtein90,HSP-90試劑盒人熱休克蛋白90(HSP-90)試劑盒

組織副氏菌B(SalmonellaParatyphiB)定量PCR擴增試劑盒20次

HumanMaixmetalloproteinase13,MMP-13ELISAKit人基質金屬蛋白酶13(MMP-13)試劑盒

原代細胞的培養條件：

　　一、靜置貼壁細胞(包括半貼壁細胞的培養)培養

　　1、細胞要通過充分漂洗，以盡量除去消化液的毒性；

　　2、細胞接種時濃度要稍大一些，至少為5×108細胞/L；

　　3、培養基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養；

　　4、 胎牛血清濃度為10%-80%

　　5、應在37℃5% CO2的培養箱中培養；

　　6、在起始的2天中盡量減少振蕩，以防止剛貼壁的細胞發生脫落，漂浮；

　　7、待細胞基本貼壁伸展并逐漸形成網狀，應將原代細胞換液；

　　8、用骨髓或外周血中的懸浮細胞經靜置培養1周時，應將細胞懸液經低速離心后換液。

　　二、懸浮細胞培養

　　1、原代培養時要盡量去除紅細胞；

　　2、短期培養，可在含10%小牛血清的RPMI1640培養基中進行；

　　3、細胞濃度可在5-8×109/L范圍內，進行分瓶試驗；

　　4、長期培養時，淋巴細胞中要加入生長因子，白血病細胞中要加入少量的原患者血清，以利細胞生長；

　　5、細胞換液一般每隔3天需半量換液一次；

　　6、細胞傳代一般待細胞增殖加快、細胞密度較高時才能進行。