大鼠淋巴管內(nèi)皮細胞

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廠商性質(zhì)：經(jīng)銷商

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更新時間：2025-04-09

大鼠淋巴管內(nèi)皮細胞

商品屬性：

細胞簡介：

大鼠淋巴管內(nèi)皮分離自淋巴管組織；淋巴管由毛細淋巴管匯合而成。其形態(tài)結(jié)構(gòu)與靜脈相似，但管徑較細，管壁較薄，瓣膜較多且發(fā)達，外形呈串珠狀。淋巴管根據(jù)其位置分為淺、深二種。它們管位于皮下，常與淺靜脈伴行，收集皮膚和皮下組織的淋巴。深淋巴管與深部血管伴行，收集肌肉和內(nèi)臟的淋巴。淺、深淋巴管之間有廣泛的交通支。淋巴管在向心行程中，通常經(jīng)過一個或多個淋巴結(jié)，從而把淋巴細胞帶入淋巴液。主要功能是濾過淋巴液，產(chǎn)生淋巴細胞和漿細胞，參與機體的免疫反應(yīng)。當局部感染時，細菌、病毒或癌細胞等可沿淋巴管侵入，引起局部淋巴結(jié)腫大。如該淋巴結(jié)不能阻止和消滅它們，則病變可沿淋巴管的流注方向擴散和轉(zhuǎn)移。淋巴管內(nèi)皮細胞（LEC）是襯覆于淋巴管內(nèi)表面的一種單層扁平上皮，是構(gòu)成淋巴管壁的主要結(jié)構(gòu)，參與維持體液平衡，調(diào)節(jié)淋巴細胞再循環(huán)和機體的免疫反應(yīng)和組織液及蛋白質(zhì)的運輸，在疾病過程中也起著重要作用。近年研究表明，LEC還在傷口愈合、淋巴管水腫和炎癥擴散等病理過程中起重要作用，而且與腫瘤轉(zhuǎn)移密切相關(guān)。淋巴管內(nèi)皮細胞主要功能：①調(diào)節(jié)體液、蛋白和組織壓力平衡；②為免疫系統(tǒng)的重要組成部分。淋巴管內(nèi)皮細胞與主要病生理變化：①囊腫型淋巴管瘤；②淋巴管炎；③淋巴結(jié)核。

方法簡介：

公司實驗室分離的大鼠淋巴管內(nèi)皮采用消化法結(jié)合內(nèi)皮細胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測：

公司實驗室分離的大鼠淋巴管內(nèi)皮經(jīng)VEGFR3免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

培養(yǎng)信息：

包被條件 PLL（0.1mg/ml），明膠（0.1%）

培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態(tài) 內(nèi)皮細胞樣

傳代特性 可傳2-3代

消化液 0.25%

培養(yǎng)條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%

細胞傳代及凍存：

原代細胞的培養(yǎng)方法一般有以下4種：

　　① 組織塊培養(yǎng)法

　　組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中，瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著于瓶壁，使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。

　　② 消化培養(yǎng)法

　　③ 懸浮細胞培養(yǎng)法

　　對于懸浮生長的細胞，如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化，可采用低速離心分離，直接培養(yǎng)，或經(jīng)淋巴細胞分層液分離后接種培養(yǎng)。

　　④器官培養(yǎng)

　　器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后，不進行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng)，器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性，可用于重點觀察細胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響，以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。

公司正在出售的產(chǎn)品：

人組織因子(TF)試劑盒   96T/48T

人組織型纖維溶酶激活物（t-PA）試劑盒   96T/48T

人組織型纖溶酶原激活劑(t-PA)試劑盒   96T/48T

人組織相容性復(fù)合體Ⅰ類相關(guān)基因D（MICD）試劑盒   96T/48T

豚鼠基質(zhì)金屬蛋白酶抑制因子1(TIMP-1)試劑盒 ，英文名： TIMP-1 ELISA Kit

Human factor related apoptosis inducing ligand (FASL) ELISA Kit 人凋亡相關(guān)因子配體(FASL)試劑盒

MonkeyInsulin,INSELISAKit 猴胰島素(INS)試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforbFGF-9ELISAKit大鼠堿性成纖維細胞生長因子9

細菌乳酸脫氫酶(LDH)總活性酶動力比色法定量試劑盒20次

rabbitIerleukin4,IL-4ELISAKit兔子白介素4(IL-4)試劑盒規(guī)格：96T/48T

G蛋白偶聯(lián)受體108抗體

肌動蛋白結(jié)合蛋白Fascin抗體

TXN重組小鼠 Thioredoxin / TXN / SASP 蛋白 Protein

基質(zhì)金屬蛋白酶8(MMP8)重組蛋白 Recombinant Matrix Metalloproteinase 8 (MMP8)

CGREF1重組人 CGREF1 蛋白 Protein

IL1RAPL2 Protein Human 重組人 IL-1R9 / IL1RAPL2 蛋白

NTRK2 Protein Canine 重組狗 TrkB / NTRK2 蛋白

基質(zhì)金屬蛋白酶8(MMP8)重組蛋白 Recombinant Matrix Metalloproteinase 8 (MMP8)

IL1RAPL2 Protein Human 重組人 IL-1R9 / IL1RAPL2 蛋白

TXN重組小鼠 Thioredoxin / TXN / SASP 蛋白 Protein

NTRK2 Protein Canine 重組狗 TrkB / NTRK2 蛋白

CGREF1重組人 CGREF1 蛋白 Protein

大鼠淋巴管內(nèi)皮細胞小鼠8羥基脫氧鳥苷(8-OHdG)ELISA 試劑盒

Human vitamin K1 (VK1) ELISA Kit 人K1(VK1)試劑盒

HumanEpinephrine/Adrenaline,EPIELISAKit 人(EPI)試劑盒 96T/48T 進口分裝

HumanComplemefragme3a,C3a試劑盒人補體片斷3a(C3a)試劑盒規(guī)格：96T/48T

組織CaMKII激酶活性定量試劑盒(A/B/C)20次

HumanP-Selectin/CD62P/GMP140ELISAKit人P選擇素(P-Selectin/CD62P/GMP140)試劑盒規(guī)格：96T/48T

原代細胞的培養(yǎng)條件：

　　一、靜置貼壁細胞(包括半貼壁細胞的培養(yǎng))培養(yǎng)

　　1、細胞要通過充分漂洗，以盡量除去消化液的毒性；

　　2、細胞接種時濃度要稍大一些，至少為5×108細胞/L；

　　3、培養(yǎng)基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養(yǎng)；

　　4、 胎牛血清濃度為10%-80%

　　5、應(yīng)在37℃5% CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

　　6、在起始的2天中盡量減少振蕩，以防止剛貼壁的細胞發(fā)生脫落，漂浮；

　　7、待細胞基本貼壁伸展并逐漸形成網(wǎng)狀，應(yīng)將原代細胞換液；

　　8、用骨髓或外周血中的懸浮細胞經(jīng)靜置培養(yǎng)1周時，應(yīng)將細胞懸液經(jīng)低速離心后換液。

　　二、懸浮細胞培養(yǎng)

　　1、原代培養(yǎng)時要盡量去除紅細胞；

　　2、短期培養(yǎng)，可在含10%小牛血清的RPMI1640培養(yǎng)基中進行；

　　3、細胞濃度可在5-8×109/L范圍內(nèi)，進行分瓶試驗；

　　4、長期培養(yǎng)時，淋巴細胞中要加入生長因子，白血病細胞中要加入少量的原患者血清，以利細胞生長；

　　5、細胞換液一般每隔3天需半量換液一次；

　　6、細胞傳代一般待細胞增殖加快、細胞密度較高時才能進行。