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          基礎信息Product information
          產品名稱:

          豬雪旺氏細胞

          產品簡介:

          豬雪旺氏細胞公司正在出售的產品:乙型肝炎病毒X蛋白上調基因11抗體 人前脂肪細胞 LUC7L2蛋白抗體 小鼠毛囊干細胞 MEX3A蛋白抗體 人腸微血管內皮細胞 毛發角蛋白33A抗體 小鼠骨髓細胞系;IDG-SW3

          產品型號:

          廠商性質:經銷商

          訪問量:2813

          更新時間:2025-04-09

          產品特性Product characteristics

          豬雪旺氏細胞

          豬雪旺氏細胞

          商品屬性:

          組織來源

          產品規格

          細胞形態

          貨號

          神經

          5×105cells/T25細胞培養瓶

          雙極、多極形

          YS-01X8559

          細胞簡介:

          豬雪旺氏細胞分離神經組織;周圍神經系統中的神經膠質細胞稱施萬(schwann,又名雪旺細胞)細胞,它沿神經元的突起分布。施萬細胞包裹在神經纖維上,這種神經纖維叫有髓神經纖維。有髓神經纖維和無髓神經纖維的施萬細胞的形態和功能有所差異,施萬細胞的外表面有基膜,能分泌神經營養因子,促進受損的神經元的存活及其軸突的再生,參與周圍神經系統中神經纖維的構成。施萬細胞的胞核呈長卵圓形,其長軸與軸突平行,核周有少量胞質。由于施萬細胞包在軸突的外面,故又稱神經膜細胞(neurilemmalcell),它的外面包有一層基膜。施萬細胞外面的一層胞膜與基膜一起往往又稱神經膜(neurilemma),光鏡下可見此膜。在有髓神經纖維發生中,伴隨軸突一起生長的施萬細胞表面凹陷成一縱溝,軸突位于縱溝內,溝緣的胞膜相貼形成軸突系膜(mesaxon)。軸突系膜不斷伸長并反復包卷軸突,把胞質擠至細胞的內、外邊緣及兩端(即靠近郎氏結處),從而形成許多同心圓的螺旋膜板層,即為髓鞘。故髓鞘乃成自施萬細胞的胞膜,屬施萬細胞的一部分。施萬細胞的胞質除見于細胞的外、內邊緣和兩端外,還見于髓鞘板層內的施-蘭切跡。該切跡構成螺旋形的胞質通道,并與細胞外、內邊緣的胞質相通。

          方法簡介:

          實驗室分離的豬雪旺氏采用 - 膠原酶混合消化法制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

          質量檢測:

          實驗室分離的豬雪旺氏經S-100免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

          培養信息:

          培養基:含FBSbFGFInsulinPenicillinStreptomycin

          換液頻率:每2-3天換液一次

          生長特性:貼壁

          細胞形態:雙極、多極形

          傳代特性:可傳1-2

          消化液:0.25%

          培養條件:氣相:空氣,95%CO25%

          豬雪旺氏體外培養周期有限;建議使用配套的專用生長培養基及正確的操作方法來培養,以此保證該細胞的佳培養狀態。

          豬雪旺氏細胞

          細胞傳代及凍存:

          細胞傳代步驟細胞凍存步驟
          如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。1. 棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于37℃培養箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。3. 按6-8ml/瓶補加培養基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻。4. 將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。下面T25瓶為例; 1.細胞凍存時,棄去培養基后,PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml,細胞變圓脫落后,加入2ml培養基終止消化,可使用血球計數板計數。 2.1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮,加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻,按每1ml的數量分配到凍存管中,注意凍存管做好標識。本公司按每個凍存管細胞數目大于1X106個細胞凍存。3.將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80度冰箱,至少2個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

          原代細胞的培養方法一般有以下4種:

            ① 組織塊培養法

            組織塊培養是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養瓶(或皿)中,瓶壁可預先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。

            ② 消化培養法

            ③ 懸浮細胞培養法

            對于懸浮生長的細胞,如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化,可采用低速離心分離,直接培養,或經淋巴細胞分層液分離后接種培養。

            ④器官培養

            器官培養是指從供體取得器官或組織塊后,不進行組織分離而直接在體外的特定環境條件下培養,器官培養可保持器官組織的相對完整性,可用于重點觀察細胞間的聯系、排列情況和相互影響,以及局部環境的生物調節作用。

          豬雪旺氏細胞


          公司正在出售的產品:

          兔子Ⅲ型膠原(Col)試劑盒

          兔子Ⅱ型膠原(Col)試劑盒

          兔子Ⅰ型前膠原羧基端肽(PCP)試劑盒

          兔子Ⅰ型膠原(Col)試劑盒

          20號染色體開放閱讀框19抗體

          單體橙紅色熒光蛋白單克隆抗體

          ART4重組大鼠 ART4 蛋白 Protein

          ECP(eosinophil cationic protein 0.5mgECP(eosinophil cationic protein)mouse rat 嗜酸性粒細胞陽離子蛋白抗原

          ARG1重組人 ARG1 / Arginase 1 蛋白 Protein

          GPR37 Protein Human 重組人 GPR37 蛋白

          LIFR Protein Mouse 重組小鼠 LIFR / CD118 蛋白

          ECP(eosinophil cationic protein 0.5mgECP(eosinophil cationic protein)mouse rat 嗜酸性粒細胞陽離子蛋白抗原

          GPR37 Protein Human 重組人 GPR37 蛋白

          ART4重組大鼠 ART4 蛋白 Protein

          LIFR Protein Mouse 重組小鼠 LIFR / CD118 蛋白

          ARG1重組人 ARG1 / Arginase 1 蛋白 Protein

          小鼠β基己糖苷酶A(β-hexosaminidase A)ELISA pcr檢測試劑盒

          Rat eosinophil chemotactic factor (ECF) ELISA Kit 大鼠嗜酸粒細胞趨化因子(ECF)試劑盒

          Humanoxytocin,OTELISAKit 人催產素(OT)pcr檢測試劑盒分裝

          Humancholecystokininoctapeptide,CCK-8試劑盒人膽囊收縮素/縮膽囊素八肽(CCK-8)試劑盒規格:96T/48T

          滋養細胞法胚胎干細胞繁殖試劑盒10

          Humansecretieceptor,SRELISAKit人促胰液素/分泌素受體(SR)試劑盒規格:96T/48T

          豬雪旺氏細胞大鼠色胺酸羥化酶2(TPH2)試劑盒 ,英文名: TPH2 ELISA Kit

          Mouse aial naiuretic peptide (ANP) ELISA Kit 小鼠心肽(ANP)試劑盒

          RatBeta-Endorphin,β-EPELISAKit 大鼠β內啡肽(β-EP)pcr檢測試劑盒分裝

          CLIAKitforHABP(MouseHya]uronatebindingprotein)ELISAKit小鼠透明質酸結合蛋白

          細胞半胱蛋白酶-6(CASPASE-6)活性熒光定量試劑盒20

          RatvisfatinELISAKit大鼠內脂素/內臟脂肪素(visfatin)試劑盒規格:96T/48T

          原代細胞的培養條件:

            一、靜置貼壁細胞(包括半貼壁細胞的培養)培養

            1、細胞要通過充分漂洗,以盡量除去消化液的毒性;

            2、細胞接種時濃度要稍大一些,至少為5×108細胞/L;

            3、培養基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養;

            4、 胎牛血清濃度為10%-80%

            5、應在37℃5% CO2的培養箱中培養;

            6、在起始的2天中盡量減少振蕩,以防止剛貼壁的細胞發生脫落,漂浮;

            7、待細胞基本貼壁伸展并逐漸形成網狀,應將原代細胞換液;

            8、用骨髓或外周血中的懸浮細胞經靜置培養1周時,應將細胞懸液經低速離心后換液。

            二、懸浮細胞培養

            1、原代培養時要盡量去除紅細胞;

            2、短期培養,可在含10%小牛血清的RPMI1640培養基中進行;

            3、細胞濃度可在5-8×109/L范圍內,進行分瓶試驗;

            4、長期培養時,淋巴細胞中要加入生長因子,白血病細胞中要加入少量的原患者血清,以利細胞生長;

            5、細胞換液一般每隔3天需半量換液一次;

            6、細胞傳代一般待細胞增殖加快、細胞密度較高時才能進行


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