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          基礎信息Product information
          產品名稱:

          大鼠胚肝間充質干細胞

          產品簡介:

          大鼠胚肝間充質干細胞公司正在出售的產品:鋅指蛋白639抗體 IPPK蛋白抗體 人卵巢成纖維細胞 磷酸化NIFK抗體 大鼠胰島細胞 X染色體開放閱讀框67抗體 人心肌細胞 利鈉肽受體A抗體

          產品型號:

          廠商性質:經銷商

          訪問量:1993

          更新時間:2025-04-09

          產品特性Product characteristics

          大鼠胚肝間充質干細胞

          大鼠胚肝間充質干細胞

          商品屬性:

          組織來源

          產品規格

          細胞形態

          貨號

          胚胎肝

          5×105cells/T25細胞培養瓶

          成纖維細胞樣

          YS-01X8248

          細胞簡介:

          大鼠胚肝間充質干分離自胚胎肝組織;肝臟是身體內以代謝功能為主的一個器官,并在身體里面起著去氧化、儲存肝糖、分泌性蛋白質的合成等作用;肝臟也制造消化系統中之膽汁。肝臟是機體內臟里最大的器官,位于機體中的腹部位置,在右側橫隔膜之下,位于膽囊之前端且于右邊腎臟的前方,胃的上方。肝臟是機體消化系統中最大的消化腺,為一紅棕色的V字形器官。肝臟是尿素合成的主要器官,又是新陳代謝的重要器官。間充質干細胞(MSC)是一種具有高度自我更新和多向分化潛能的干細胞。在不同的誘導條件下,可分化為多種造血細胞以外的組織細胞,并具有造血支持、免疫調節、組織修復等作用。間充質干細胞(MSCs)是一種具有自我更新和多向分化潛能的成體干細胞,存在于骨髓、脂肪組織、臍血及多種胎兒組織。它可分泌多種細胞因子及生長因子,促進造血干細胞(HSC)的增殖與分化。MSCs還具有免疫調節、抗炎和組織修復作用,可減輕移植物抗宿主病(GVHD)及其他移植相關并發癥。胚胎肝非實質細胞中含有MSC,且量較大,可成為種子細胞。

          方法簡介:

          實驗室分離的大鼠胚肝間充質干采用-膠原酶聯合消化法制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

          質量檢測:

          實驗室分離的大鼠胚肝間充質經CD44免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

          培養信息:

          培養基:含FBSEGFbFGFPenicillinStreptomycin

          換液頻率:每2-3天換液一次

          生長特性:貼壁

          細胞形態:成纖維細胞樣

          傳代特性:可傳3代左右

          消化液:0.25%

          培養條件:氣相:空氣,95%CO25%

          大鼠胚肝間充質干體外培養周期有限;建議使用配套的專用生長培養基及正確的操作方法來培養,以此保證該細胞的優良培養狀態。

          大鼠胚肝間充質干細胞

          細胞傳代及凍存:

          細胞傳代步驟細胞凍存步驟
          如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。1. 棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于37℃培養箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。3. 按6-8ml/瓶補加培養基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻。4. 將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。下面T25瓶為例; 1.細胞凍存時,棄去培養基后,PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml,細胞變圓脫落后,加入2ml培養基終止消化,可使用血球計數板計數。 2.1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮,加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻,按每1ml的數量分配到凍存管中,注意凍存管做好標識。本公司按每個凍存管細胞數目大于1X106個細胞凍存。3.將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80度冰箱,至少2個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

          原代細胞的培養方法一般有以下4種:

            ① 組織塊培養法

            組織塊培養是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養瓶(或皿)中,瓶壁可預先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。

            ② 消化培養法

            ③ 懸浮細胞培養法

            對于懸浮生長的細胞,如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化,可采用低速離心分離,直接培養,或經淋巴細胞分層液分離后接種培養。

            ④器官培養

            器官培養是指從供體取得器官或組織塊后,不進行組織分離而直接在體外的特定環境條件下培養,器官培養可保持器官組織的相對完整性,可用于重點觀察細胞間的聯系、排列情況和相互影響,以及局部環境的生物調節作用。

          大鼠胚肝間充質干細胞


          公司正在出售的產品:

          小鼠白介素1β(IL-1β)試劑盒   96T/48T

          小鼠白介素1α(IL-1α)試劑盒   96T/48T

          小鼠白介素18(IL-18)試劑盒   96T/48T

          小鼠白介素17(IL-17)試劑盒   96T/48T

          小鼠活化素A(Activin-A)ELISA 試劑盒 96T/48T

          Human neuron specific enolase (NSE) ELISA Kit 人神經特異性烯醇化酶(NSE)試劑盒

          humanBeta-Endorphin,β-EPELISAKit 人β內啡肽(β-EP)試劑盒 96T/48T 進口分裝

          Humanai-Mi2-aibody試劑盒人抗Mi2抗體(ai-Mi2-Ab)試劑盒規格:96T/48T

          植物培養細胞DNA損傷彗星熒光試劑盒20

          HumanUrokinase-typePlasminogenActivatorReceptor,PLAUR/uPARELISAKit人型纖溶酶原激活物受體(PLAUR/uPAR)試劑盒規格:96T/48T

          6號染色體開放閱讀框97抗體

          磷酸化突觸后密度蛋白93抗體

          IL7R重組大鼠 IL7R / IL7RA 蛋白 (Fc 標簽) Protein

          FAST kinase(Fas-activated serine/threonine kinase 0.5mgFAST kinase(Fas-activated serine/threonine kinase) Fas活化的絲/蘇激酶抗原

          OMG重組人 OMGP / OMG 蛋白 (aa 1-420, His 標簽) Protein

          ERBB3 Protein Human 重組人 HER3 / ErbB3 蛋白 (aa 730-1065, His & GST 標簽)

          EFNA3 Protein Mouse 重組小鼠 Ephrin-A3 / EFNA3 蛋白

          FAST kinase(Fas-activated serine/threonine kinase 0.5mgFAST kinase(Fas-activated serine/threonine kinase) Fas活化的絲/蘇激酶抗原

          ERBB3 Protein Human 重組人 HER3 / ErbB3 蛋白 (aa 730-1065, His & GST 標簽)

          IL7R重組大鼠 IL7R / IL7RA 蛋白 (Fc 標簽) Protein

          EFNA3 Protein Mouse 重組小鼠 Ephrin-A3 / EFNA3 蛋白

          OMG重組人 OMGP / OMG 蛋白 (aa 1-420, His 標簽) Protein

          大鼠胚肝間充質干細胞大鼠白介素6(IL-6)試劑盒 ,英文名: IL-6 ELISA Kit

          Mouse ierleukin 1 beta (IL-1 beta) ELISA Kit 小鼠白介素1β (IL-1β)試劑盒

          ELISA 小鼠組胺(mouse HIS)  進口分裝

          CLIAKitforINSELISAKit大鼠胰島素

          通用型副氏菌A(SalmonellaParatyphiA)定性試劑盒20

          ELISAKitApo-E大鼠載脂蛋白E

          原代細胞的培養條件:

            一、靜置貼壁細胞(包括半貼壁細胞的培養)培養

            1、細胞要通過充分漂洗,以盡量除去消化液的毒性;

            2、細胞接種時濃度要稍大一些,至少為5×108細胞/L;

            3、培養基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養;

            4、 胎牛血清濃度為10%-80%

            5、應在37℃5% CO2的培養箱中培養;

            6、在起始的2天中盡量減少振蕩,以防止剛貼壁的細胞發生脫落,漂浮;

            7、待細胞基本貼壁伸展并逐漸形成網狀,應將原代細胞換液;

            8、用骨髓或外周血中的懸浮細胞經靜置培養1周時,應將細胞懸液經低速離心后換液。

            二、懸浮細胞培養

            1、原代培養時要盡量去除紅細胞;

            2、短期培養,可在含10%小牛血清的RPMI1640培養基中進行;

            3、細胞濃度可在5-8×109/L范圍內,進行分瓶試驗;

            4、長期培養時,淋巴細胞中要加入生長因子,白血病細胞中要加入少量的原患者血清,以利細胞生長;

            5、細胞換液一般每隔3天需半量換液一次;

            6、細胞傳代一般待細胞增殖加快、細胞密度較高時才能進行


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