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基礎信息Product information
產品名稱：
兔腸道干細胞
產品簡介：
兔腸道干細胞公司正在出售的產品：人B淋巴細胞瘤細胞+luc;RAMOS-LUC-PURO ISLR2蛋白抗體 人結腸癌組織源細胞 磷酸化蛋白激酶Aβ抗體 大鼠牙胚細胞 胰島β細胞生長因子抗體 人胃癌組織成纖維細胞 NCK銜接蛋白1/2抗體
產品型號：
廠商性質：經銷商
訪問量：1954
更新時間：2025-04-09
產品特性Product characteristics
兔腸道干細胞
商品屬性：
組織來源 | 產品規格 | 細胞形態 | 貨號 |
腸 | 5×105cells/T25細胞培養瓶 | 球形 | YS-01X8325 |
細胞簡介：
兔腸道干分離自腸道組織；腸道指的是從胃幽門至門的消化管。腸是消化管中長的一段，也是功能重要的一段。哺乳動物的腸包括小腸、大腸和直腸3大段。大量的消化作用和幾乎全部消化產物的吸收都是在小腸內進行的，大腸主要濃縮食物殘渣，形成糞便，再通過直腸經門排出體外。腸道堪稱身體勞累的器官——每天不停地消化、吸收食物，以提供足夠的養分，其實它的功能還遠不止此——它還是機體內大的微生態系統。腸道干細胞（ISC）也稱腸道上皮干細胞，主要位于腸黏膜隱窩內，其與腸道黏膜上皮的更新和修復密切相關。正常情況下，位于隱窩基底部的腸道干細胞不斷向隱窩頂部（腸腔方向）遷移，整個遷移過程大約3-5d，在遷移過程中腸道干細胞分化形成不同的腸黏膜細胞。當受到外界生理或病理信號作用時，ISC可持續增殖、分化為成熟腸上皮細胞，如腸型細胞、杯狀細胞、內分泌細胞和潘氏細胞等，從而維持腸道黏膜結構和功能的穩定性。
原代細胞的培養條件：
一、靜置貼壁細胞(包括半貼壁細胞的培養)培養
1、細胞要通過充分漂洗，以盡量除去消化液的毒性；
2、細胞接種時濃度要稍大一些，至少為5×108細胞/L；
3、培養基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養；
4、 胎牛血清濃度為10%-80%
5、應在37℃5% CO2的培養箱中培養；
6、在起始的2天中盡量減少振蕩，以防止剛貼壁的細胞發生脫落，漂浮；
7、待細胞基本貼壁伸展并逐漸形成網狀，應將原代細胞換液；
8、用骨髓或外周血中的懸浮細胞經靜置培養1周時，應將細胞懸液經低速離心后換液。
二、懸浮細胞培養
1、原代培養時要盡量去除紅細胞；
2、短期培養，可在含10%小牛血清的RPMI1640培養基中進行；
3、細胞濃度可在5-8×109/L范圍內，進行分瓶試驗；
4、長期培養時，淋巴細胞中要加入生長因子，白血病細胞中要加入少量的原患者血清，以利細胞生長；
5、細胞換液一般每隔3天需半量換液一次；
6、細胞傳代一般待細胞增殖加快、細胞密度較高時才能進行。
方法簡介：
實驗室分離的兔腸道干采用-膠原酶聯合消化后，用腸道干細胞專用培養基培養篩選制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質量檢測：
實驗室分離的兔腸道經MSI-1免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
培養信息：
培養基：含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率：每2-3天換液一次
生長特性：懸浮
細胞形態：球形
傳代特性：可傳3代左右
消化液：0.25%
培養條件：氣相：空氣，95%；CO2，5%
兔腸道干體外培養周期有限；建議使用配套的專用生長培養基及正確的操作方法來培養，以此保證該細胞的佳培養狀態。
細胞傳代及凍存：
| 細胞傳代步驟 | 細胞凍存步驟 |
| 如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。1. 棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。3. 按6-8ml/瓶補加培養基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻。4. 將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。 | 待細胞生長狀態良好時，可進行細胞凍存。下面T25瓶為例； 1．細胞凍存時，棄去培養基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml，細胞變圓脫落后，加入2ml培養基終止消化，可使用血球計數板計數。 2．1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮，加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻，按每1ml的數量分配到凍存管中，注意凍存管做好標識。本公司按每個凍存管細胞數目大于1X106個細胞凍存。3．將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80度冰箱，至少2個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。 |
原代細胞的培養方法一般有以下4種：
① 組織塊培養法
組織塊培養是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養瓶(或皿)中，瓶壁可預先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著于瓶壁，使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。
② 消化培養法
③ 懸浮細胞培養法
對于懸浮生長的細胞，如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化，可采用低速離心分離，直接培養，或經淋巴細胞分層液分離后接種培養。
④器官培養
器官培養是指從供體取得器官或組織塊后，不進行組織分離而直接在體外的特定環境條件下培養，器官培養可保持器官組織的相對完整性，可用于重點觀察細胞間的聯系、排列情況和相互影響，以及局部環境的生物調節作用。
公司正在出售的產品：
小鼠催產素(OT)ELISAKit ELISA. 96T/48T
小鼠巨噬細胞性蛋白3β(MIP-3β/ELC/CCL19)ELISAKit ELISA. 96T/48T
小鼠Ⅰ型膠原N末端肽(X)ELISAKit ELISA. 96T/48T
小鼠5核苷酸酶(5-)ELISAKit ELISA. 96T/48T
小鼠降鈣素原(PCT)ELISA 試劑盒 96T/48T
People mumps virus IgG ELISA Kit 人腮腺病毒IgG 試劑盒
HumanmembraneIgD,mIgDELISAKit 人表面膜免疫球蛋白D(mIgD)試劑盒 96T/48T 進口分裝
Humanai-cytomegalovirusIgMaibody,ai-CMVIgM試劑盒人抗巨細胞病毒抗體IgM(ai-CMVIgM)試劑盒規格：96T/48T
植物基因組DNA化試劑盒(高多糖/酚)50次
Humanα1-Acidglycoprotein,α1-AGPELISAKit人內皮型合成酶3(eNOS-3)試劑盒規格：96T/48T
RNA結合蛋白10抗體
細胞角蛋白24抗體
SELE重組小鼠 E-Selectin / CD62e / SELE 蛋白 Protein
肌球蛋白輕鏈激酶(MYLK)重組蛋白 Recombinant Myosin Light Chain Kinase (MYLK)
APP重組人 Beta-amyloid 38 / Beta-APP38 蛋白 (aa 672-709, His & GST 標簽) Protein
EIF4EBP1 Protein Human 重組人 4E-BP1 / EIF4EBP1 蛋白
TNFRSF9 Protein Canine 重組狗 CD137 / 4-1BB / TNFRSF9 蛋白
肌球蛋白輕鏈激酶(MYLK)重組蛋白 Recombinant Myosin Light Chain Kinase (MYLK)
EIF4EBP1 Protein Human 重組人 4E-BP1 / EIF4EBP1 蛋白
SELE重組小鼠 E-Selectin / CD62e / SELE 蛋白 Protein
TNFRSF9 Protein Canine 重組狗 CD137 / 4-1BB / TNFRSF9 蛋白
APP重組人 Beta-amyloid 38 / Beta-APP38 蛋白 (aa 672-709, His & GST 標簽) Protein
兔腸道干細胞大鼠β干擾素(IFN-β/IFNB)試劑盒 ，英文名： IFN-β/IFNB ELISA Kit
Mouse leinizing hormone (LH) ELISA Kit 小鼠促黃體激素(LH)試劑盒
ELISA 小鼠(mouse NO) 進口分裝
CLIAKitforIL-11(HumanIerleukin11)ELISAKIT人白介素11
通用型馬皰疹病毒(EquineHerpesVirusType1)試劑盒20次
ELISAKitVEGFR-2大鼠血管內皮細胞生長因子受體2
