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          基礎信息Product information
          產(chǎn)品名稱:

          兔腸平滑肌細胞

          產(chǎn)品簡介:

          兔腸平滑肌細胞公司正在出售的產(chǎn)品:大鼠脈絡膜微血管內(nèi)皮細胞 TUHR10TKB人腎癌細胞 SKT蛋白抗體 HHCC (人肝癌細胞) B淋巴細胞基因1抗體 MEL(小鼠紅白血病細胞) 核糖體蛋白L23A抗體 鋅指蛋白ZZEF1抗體

          產(chǎn)品型號:

          廠商性質(zhì):經(jīng)銷商

          訪問量:1494

          更新時間:2025-04-09

          產(chǎn)品特性Product characteristics

          兔腸平滑肌細胞

          兔腸平滑肌細胞

          商品屬性:

          組織來源

          產(chǎn)品規(guī)格

          細胞形態(tài)

          貨號

          5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

          成纖維細胞樣

          YS-01X8330

          細胞簡介:

          兔腸平滑肌分離自腸組織;不區(qū)分大腸、小腸等;小腸位于腹中,上端接幽門與胃相通,下端通過闌門與大腸相連,是食物消化吸收的主要場所。小腸盤曲于腹腔內(nèi),上連胃幽門,下接盲腸,分為十二指腸、空腸和回腸三部分。小腸內(nèi)消化是至關重要的,因為食物經(jīng)過小腸內(nèi)胰液、膽汁和小腸液的化學性消化及小腸運動的機械性消化后,基本上完成了消化過程,同時營養(yǎng)物質(zhì)被小腸粘膜吸收了。小腸管壁由粘膜、粘膜下層、肌層和漿膜構成。其結構特點是管壁有環(huán)形皺襞,粘膜有許多絨毛,絨毛根部的上皮下陷至固有層,形成管狀的腸腺,其開口位于絨毛根部之間。絨毛和腸腺與小腸的消化和吸收功能關系密切;構成腸腺的細胞有柱狀細胞、杯狀細胞、潘氏細胞和未分化細胞。柱狀細胞和內(nèi)分泌細胞與絨毛上皮相似,接近絨毛的柱狀細胞與吸收細胞相似,絨毛深部的柱狀細胞微絨毛少而短,不形成紋狀緣。小腸有三種功能即消化、吸收和分泌及運動功能,其中以吸收和分泌功能為主。平滑肌細胞的收縮是負責腸蠕動的動力,促使食物向下運動。小腸平滑肌細胞原代分離培養(yǎng)3天后,可見細胞貼壁伸展,細胞形態(tài)大小不一,呈梭形、不規(guī)則形、三角形或扇形,核卵圓形、居中;2周后細胞匯合,多數(shù)細胞伸展呈長梭形,胞漿豐富,有分枝狀突起,細胞平行排列成單層或部分區(qū)域多層重疊生長,高低起伏;細胞密度低時,常交織成網(wǎng)狀;密度高時,則排列為旋渦狀或柵欄狀。傳代后細胞生長較快,4-6天即可匯合,并保持上述形態(tài)學特征和生長特點。小腸平滑肌肉瘤是起源于小腸壁肌層、黏膜下肌層和腸壁血管平滑肌的惡性腫瘤,是小腸結締組織惡性腫瘤中常見的一種。因此,體外小腸平滑肌細胞的培養(yǎng)對研究小腸平滑肌肉瘤提供了基礎和前提。此外,體外培養(yǎng)細胞,由于影響因素較為單一,是研究細胞功能以及相應的細胞信號轉(zhuǎn)導機制的基礎。

          方法簡介:

          實驗室分離的兔腸平滑肌采用膠原酶消化法結合差速貼壁法制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

          質(zhì)量檢測:

          實驗室分離的兔腸平滑肌經(jīng)α-SMA免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

          培養(yǎng)信息:

          培養(yǎng)基:含FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

          換液頻率:每2-3天換液一次

          生長特性:貼壁

          細胞形態(tài):成纖維細胞樣

          傳代特性:可傳5代左右;3代以內(nèi)狀態(tài)佳

          消化液:0.25%

          培養(yǎng)條件:氣相:空氣,95%;CO2,5%

          兔腸平滑肌體外培養(yǎng)周期有限;建議使用配套的專用生長培養(yǎng)基及正確的操作方法來培養(yǎng),以此保證該細胞的佳培養(yǎng)狀態(tài)。

          兔腸平滑肌細胞

          細胞傳代及凍存:

          細胞傳代步驟細胞凍存步驟
          如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。4. 將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。下面T25瓶為例; 1.細胞凍存時,棄去培養(yǎng)基后,PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml,細胞變圓脫落后,加入2ml培養(yǎng)基終止消化,可使用血球計數(shù)板計數(shù)。 2.1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮,加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻,按每1ml的數(shù)量分配到凍存管中,注意凍存管做好標識。本公司按每個凍存管細胞數(shù)目大于1X106個細胞凍存。3.將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80度冰箱,至少2個小時以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

          原代細胞的培養(yǎng)方法一般有以下4種:

            ① 組織塊培養(yǎng)法

            組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中,瓶壁可預先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。

           ?、?消化培養(yǎng)法

            ③ 懸浮細胞培養(yǎng)法

            對于懸浮生長的細胞,如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化,可采用低速離心分離,直接培養(yǎng),或經(jīng)淋巴細胞分層液分離后接種培養(yǎng)。

            ④器官培養(yǎng)

            器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后,不進行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng),器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性,可用于重點觀察細胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響,以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。

          兔腸平滑肌細胞


          公司正在出售的產(chǎn)品:

          異基-β-D-硫代半乳糖苷   10g

          IPTG,DioxaneFree   100g

          磺酸 SHES   25g

          Isicacidsodiumsalt   100g

          羊孕激素/孕酮(PROG)ELISA 試劑盒

          Human ai lymphocyte aibody (ALA/LCA) ELISA Kit 人抗淋巴細胞毒抗體(ALA/LCA)試劑盒

          HumanVitaminD2,VD2ELISAKit D2(VD2)試劑盒 進口分裝

          CLIAKitforADH(Humanalcoholdehydrogenase)ELISAKit人乙醇脫氫酶

          血液游離氨基酸含量比色法定量試劑盒20

          MouseQalymphocyteaigen2region,Qa-2ELISAKit小鼠Qa淋巴細胞抗原2(Qa-2)試劑盒

          SLFNL1抗體

          細胞因子信號傳導抑制蛋白1抗體

          CSNK2A1重組小鼠 CSNK2A1 / CK2A1 蛋白 Protein

          S轉(zhuǎn)移酶κ1(GSTκ1)重組蛋白 Recombinant Glutathione S Transferase Kappa 1 (GSTk1)

          PLBD2重組人 PLBD2 蛋白 (His 標簽) Protein

          CA4 Protein Human 重組人 Carbonic Anhydrase IV / CA4 蛋白 (His 標簽)

          ERBB3 Protein Rhesus 重組恒河猴 HER3 / ErbB3 蛋白

          白介素12B(IL12B)重組蛋白 Recombinant Interleukin 12B (IL12B)

          CA4 Protein Human 重組人 Carbonic Anhydrase IV / CA4 蛋白 (His 標簽)

          NGFR重組小鼠 NGFR / P75 蛋白 (His 標簽) Protein

          PTGFRN Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 EWI-F / PTGFRN 蛋白 (His 標簽)

          UBASH3B重組人 UBASH3B / Sts1 / TULA-2 蛋白 (His 標簽) Protein

          兔腸平滑肌細胞大鼠β淀粉樣蛋白1-42(Aβ1-42)試劑盒 ,英文名: Aβ1-42 ELISA Kit

          Rabbit Endothelin 1 (ET-1) ELISA Kit 兔子內(nèi)皮素1(ET-1)試劑盒

          ELISA 小鼠食欲素A(mouse Orexin A)  進口分裝

          CLIAKitforIL-1(MouseIerleukin1)ELISAKit小鼠白介素1

          通用型內(nèi)質(zhì)網(wǎng)形態(tài)染色試劑盒100

          ELISAKitVEGF大鼠血管內(nèi)皮細胞生長因子

          原代細胞的培養(yǎng)條件:

            一、靜置貼壁細胞(包括半貼壁細胞的培養(yǎng))培養(yǎng)

            1、細胞要通過充分漂洗,以盡量除去消化液的毒性;

            2、細胞接種時濃度要稍大一些,至少為5×108細胞/L;

            3、培養(yǎng)基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養(yǎng);

            4、 胎牛血清濃度為10%-80%

            5、應在37℃5% CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

            6、在起始的2天中盡量減少振蕩,以防止剛貼壁的細胞發(fā)生脫落,漂??;

            7、待細胞基本貼壁伸展并逐漸形成網(wǎng)狀,應將原代細胞換液;

            8、用骨髓或外周血中的懸浮細胞經(jīng)靜置培養(yǎng)1周時,應將細胞懸液經(jīng)低速離心后換液。

            二、懸浮細胞培養(yǎng)

            1、原代培養(yǎng)時要盡量去除紅細胞;

            2、短期培養(yǎng),可在含10%小牛血清的RPMI1640培養(yǎng)基中進行;

            3、細胞濃度可在5-8×109/L范圍內(nèi),進行分瓶試驗;

            4、長期培養(yǎng)時,淋巴細胞中要加入生長因子,白血病細胞中要加入少量的原患者血清,以利細胞生長;

            5、細胞換液一般每隔3天需半量換液一次;

            6、細胞傳代一般待細胞增殖加快、細胞密度較高時才能進行


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