小鼠視網膜色素上皮細胞

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更新時間：2025-04-09

小鼠視網膜色素上皮細胞

商品屬性：

細胞簡介：

小鼠視網膜色素上皮分離自視網膜組織；視網膜居于眼球壁的內層，是一層透明的薄膜。視網膜由色素上皮層和視網膜感覺層組成，兩層間在病理情況下可分開，稱為視網膜脫離。色素上皮層與脈絡膜緊密相連，由色素上皮細胞組成，它們具有支持和營養光感受器細胞、遮光、散熱以及再生和修復等作用。組織學上視網膜分為10層，由外向內分別為：色素上皮層、視錐、視桿細胞層、外界膜、外顆粒層、外叢狀層、內顆粒層、內叢狀層、神經節細胞層、神經纖維層、內界膜。視網膜內層為襯于血管膜內面的一層薄膜，有感光作用；后部鼻側有一視神經乳頭。視網膜上的感覺層是由三個神經元組成。神經元是視細胞層，專司感光，它包括錐細胞和桿細胞。視桿細胞主要在離中心凹較遠的視網膜上，而視錐細胞則在中心凹處最多。層叫雙節細胞，約有10到數百個視細胞通過雙節細胞與一個神經節細胞相聯系，負責聯絡作用。第三層叫節細胞層，專管傳導。視網膜是一層菲薄的但又非常復雜的結構，它貼于眼球的后壁部，傳遞來自視網膜感受器沖動的神經纖維跨越視網膜表面，經由視神經到達出口。視網膜的分辨力是不均勻的，在黃斑區，其分辨能力。視網膜色素上皮（RPE）位于脈絡膜和光感受器細胞外節之間，是視網膜下腔和脈絡膜血管之間的離子、水、營養物質和代謝終產物轉運通道；主要是由單層色素上皮細胞所構成，排列十分規則。視網膜色素上皮參與循環，吞噬脫落的光感受器細胞外節以維持光感受器細胞興奮性，并分泌多種生長因子，幫助維持脈絡膜血管內皮細胞和光感受器細胞的結構完整性。細胞呈多角形，細胞分為三部分，即頂部、體部和基底部。視網膜色素上皮細胞無再生能力，細胞死亡后不被替換，而是鄰近的細胞向側面滑動，以填補死亡細胞遺留下來的空間。視網膜色素上皮位于脈絡膜和光感受器細胞外節之間，是視網膜下腔和脈絡膜血管之間的離子、水、營養物質和代謝終產物轉運通道。視網膜色素上皮參與循環，吞噬脫落的光感受器細胞外節以維持光感受器細胞興奮性，并分泌多種生長因子，幫助維持脈絡膜血管內皮細胞和光感受器細胞的結構完整性。

方法簡介：

公司實驗室分離的小鼠視網膜色素上皮采用-膠原酶混合消化法結合差速貼壁法，并通過上皮細胞專用培養基培養篩選制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質量檢測：

公司實驗室分離的小鼠視網膜色素上皮經PCK免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

培養信息：

包被條件 鼠尾膠原Ⅰ（2-5μg/cm2）

培養基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態 上皮細胞樣

傳代特性 可傳1-2代

消化液 0.25%

培養條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%

細胞傳代及凍存：

原代細胞的培養方法一般有以下4種：

　　① 組織塊培養法

　　組織塊培養是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養瓶(或皿)中，瓶壁可預先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著于瓶壁，使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。

　　② 消化培養法

　　③ 懸浮細胞培養法

　　對于懸浮生長的細胞，如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化，可采用低速離心分離，直接培養，或經淋巴細胞分層液分離后接種培養。

　　④器官培養

　　器官培養是指從供體取得器官或組織塊后，不進行組織分離而直接在體外的特定環境條件下培養，器官培養可保持器官組織的相對完整性，可用于重點觀察細胞間的聯系、排列情況和相互影響，以及局部環境的生物調節作用。

公司正在出售的產品：

小鼠早期生長反應因子1   英文名稱：   Mouse Early Growth Response Protein 1   規格：      英文縮寫：   EGR-1

小鼠彈性蛋白   英文名稱：   Mouse Elastin   規格：      英文縮寫：   ELN

小鼠X   英文名稱：   blood coagulation factor X   規格：      英文縮寫：   FX

小鼠XIII B   英文名稱：   Mouse Coagulation Factor XIII B Polypeptide   規格：      英文縮寫：   F13B

小鼠血小板衍生生長因子AB(PDGF-AB)ELISA 試劑盒 96T/48T

Human Campylobacter jejuni (PEB1) ELISA Kit 人空腸彎曲菌黏附蛋白(PEB1)試劑盒

HumanN-acetyl-β-D-glucosaminidase,NAGELISAKit 人N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAG)試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitfor(NF-KapB)ELISAKit大鼠核因子κB

飲料乙醇比色法定量試劑盒20次

MouseIerleukin-2receptor,IL-2RELISAKit小鼠白介素2受體(IL-2R)試劑盒規格：96T/48T

巴德-畢德氏綜合征蛋白BBS6抗體

PTCD2蛋白抗體

IL17A重組小鼠 IL17 / IL17A 蛋白 Protein

蛋白激酶Bγ(PKBγ)重組蛋白 Recombinant Protein Kinase B Gamma (PKBg)

TPM4重組人 TPM4 / Tropomyosin 4 蛋白 Protein

CD28 Protein Human 重組人 CD28 蛋白 (Fc 標簽)(Fc 標簽)

LAYN Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 Layilin / LAYN 蛋白

AAT(Alpha-1Anti-tiypsin 0.5mgAAT(Alpha-1Anti-tiypsin) α-1抗(抗原)

CD28 Protein Human 重組人 CD28 蛋白 (Fc 標簽)(Fc 標簽)

EPHB1重組小鼠 EphB1 / EPHT2 蛋白 (His & GST 標簽) Protein

IL20RB Protein Rat 重組大鼠 IL20RB 蛋白

CLEC10A重組人 CLEC10A / MGL1 / CD301 蛋白 (Fc 標簽) Protein

小鼠視網膜色素上皮細胞大鼠端粒酶(TE)試劑盒 ，英文名： TE ELISA Kit

Porcine growth hormone (GH) ELISA Kit 豬生長激素(GH)試劑盒

植物源性成分(RBCL)核酸試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T

CLIAKitforLTC4ELISAKit大鼠白三烯C4

體液總脂蛋白(TotalL-Cholesterol)酶連續循環比色法定量試劑盒20次

ELISAKitHSP-70雞熱休克蛋白70

原代細胞的培養條件：

　　一、靜置貼壁細胞(包括半貼壁細胞的培養)培養

　　1、細胞要通過充分漂洗，以盡量除去消化液的毒性；

　　2、細胞接種時濃度要稍大一些，至少為5×108細胞/L；

　　3、培養基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養；

　　4、 胎牛血清濃度為10%-80%

　　5、應在37℃5% CO2的培養箱中培養；

　　6、在起始的2天中盡量減少振蕩，以防止剛貼壁的細胞發生脫落，漂浮；

　　7、待細胞基本貼壁伸展并逐漸形成網狀，應將原代細胞換液；

　　8、用骨髓或外周血中的懸浮細胞經靜置培養1周時，應將細胞懸液經低速離心后換液。

　　二、懸浮細胞培養

　　1、原代培養時要盡量去除紅細胞；

　　2、短期培養，可在含10%小牛血清的RPMI1640培養基中進行；

　　3、細胞濃度可在5-8×109/L范圍內，進行分瓶試驗；

　　4、長期培養時，淋巴細胞中要加入生長因子，白血病細胞中要加入少量的原患者血清，以利細胞生長；

　　5、細胞換液一般每隔3天需半量換液一次；

　　6、細胞傳代一般待細胞增殖加快、細胞密度較高時才能進行