EGFR Phospho-Tyr1197 Antibody

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更新時間：2024-09-09

常見樣本處理方法：
1、血清（漿）樣品：直接檢測。
2、細菌、細胞或組織樣品的制備： 細菌或培養細胞：先收集細菌或細胞到離心管內，離心后棄上清；按照細菌或細胞數量
（104個）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬細菌或細胞加入 1mL提取液） ，超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率20％或200W，超聲 3s，間隔10s，重復30 次）8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。
組織：按照組織質量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織，加入 1mL提取液），進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

注意事項：
1.該儀器應放在干燥的房間內，使用時放置在堅固平穩的工作臺上，室內照明不宜太強。熱天時不能用電扇直接向儀器吹風，防止燈泡燈絲發亮不穩定。
2.使用本儀器前，使用者應該首先了解本儀器的結構和工作原理，以及各個操縱旋鈕之功能。在未按通電源之前，應該對儀器的安全性能進行檢查，電源接線應牢固，通電也要良好，各個調節旋鈕的起始位置應該正確，然后再按通電源開關。
3.在儀器尚未接通電源時，電表指針必須于“0”刻線上，若不是這種情況，則可以用電表上的校正螺絲進行調節。

1. 本公司產品僅用于科研實驗。

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測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。

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腺上皮細胞*培養基100mL

EGFR Phospho-Tyr1197 Antibody瑞枯靈 485-19-8 HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢

肉豆蔻酸 544-63-8 HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢

(S型)參皂苷Rh2 67400-17-3 HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢

參皂苷Rh4 174721-08-5 HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢

Alpha-軟脂酸香樹精酯 290299-11-5 HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢

日蟾毒它靈  HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢

七葉皂苷IIb  HPLC≥98%;10mg 訂購|咨詢

七葉皂苷IIa  HPLC≥98%;10mg 訂購|咨詢

去甲基雛葉龍膽酮 2980-32-7 HPLC≥98%;10mg 訂購|咨詢

羥基異亮氨酸 55399-93-4 HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢

去氫松香酸 1740-19-8 HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢

上皮類癌相關抗原抗體 英文名稱：CA50 0.1ml

酸化蛋白酸激酶PKC/CPI-17抗體 英文名稱：phospho-CPI17 alpha (Thr38)  0.1ml

著絲粒蛋白K 英文名稱：Centromere protein K 0.2ml

/睪抗原1B 英文名稱：CTAG1B 0.2ml

轉鐵蛋白受體抗體 英文名稱：Transferrin receptor 0.1ml

細胞色素P450 3A4抗體 英文名稱：CYP3A4 0.2ml

8號染色體開放閱讀框K29抗體 英文名稱：C8orfK29 0.2ml

細胞色素CYP2D1抗體 英文名稱：Cytochrome P450 2D1 0.1ml

CD33抗體 英文名稱：CD33 0.2ml

視網膜母細胞瘤結合蛋白8抗體 英文名稱：CtIP 0.2ml

10號染色體開放閱讀框93抗體 英文名稱：C10orf93 0.2ml