MARCKS Ab-158 Antibody

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更新時間：2024-09-09

我司供應的生化檢測試劑盒具有質量可靠、*、效果穩定、靈敏度高、操作簡單、易保存等特點，咨詢并訂購！

常見樣本處理方法：
1、血清（漿）樣品：直接檢測。
2、細菌、細胞或組織樣品的制備： 細菌或培養細胞：先收集細菌或細胞到離心管內，離心后棄上清；按照細菌或細胞數量
（104個）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬細菌或細胞加入 1mL提取液） ，超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率20％或200W，超聲 3s，間隔10s，重復30 次）8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。
組織：按照組織質量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織，加入 1mL提取液），進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

注意事項：
1.該儀器應放在干燥的房間內，使用時放置在堅固平穩的工作臺上，室內照明不宜太強。熱天時不能用電扇直接向儀器吹風，防止燈泡燈絲發亮不穩定。
2.使用本儀器前，使用者應該首先了解本儀器的結構和工作原理，以及各個操縱旋鈕之功能。在未按通電源之前，應該對儀器的安全性能進行檢查，電源接線應牢固，通電也要良好，各個調節旋鈕的起始位置應該正確，然后再按通電源開關。
3.在儀器尚未接通電源時，電表指針必須于“0”刻線上，若不是這種情況，則可以用電表上的校正螺絲進行調節。

4、本公司產品僅用于科研實驗。

海馬神經元大鼠表皮角質形成細胞*培養基

WTRL1(大鼠肺細胞)5×106cells/瓶×2

馬鈴薯葡萄糖半固體瓊脂 規格： 250g 用途： 用于椰毒假單胞菌酵米面亞種的產毒培養

豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna中慢生華癸根瘤菌 Mesorhizobium huakuii

NR8383(大鼠肺泡巨噬細胞)5×106cells/瓶×2

促微管蛋白聚合蛋白(TPPP)重組蛋白英文名稱：Recombinant Tubulin Polymerization Promoting Protein (TPPP)

瑞士桿菌 Lactobacillus helveticus嗜熱鏈球菌 Streptococcus thermophilus

BNL CL.2(小鼠胚胎肝細胞)5×106cells/瓶×2

視黃醇結合蛋白1(RBP1)重組蛋白英文名稱：Recombinant Retinol Binding Protein 1, Cellular (RBP1)

大鼠腎足突細胞*培養基小鼠肺成纖維細胞*培養基

小鼠腺英文名稱：EMT-6

MARCKS Ab-158 Antibody螺內酯 CAS 19000 規格：100mg 訂購|咨詢

維生素B12 CAS 68-19-9 規格：20mg 訂購|咨詢

解草唑;純品型;標準品;有證書 CAS 99607-70-2 規格：0.1g 訂購|咨詢

3-吲哚乙酸 CAS 87-51-4 規格：HPLC≥98%;250mg 訂購|咨詢

千金子素L2 CAS  規格：20mg 訂購|咨詢

白花前胡乙素 CAS  規格：HPLC≥98%,20mg/支 訂購|咨詢

四氫 CAS  規格：1ml 訂購|咨詢

朝藿定C CAS 110642-44-9 規格：20mg 訂購|咨詢

參莖葉 CAS  規格：1g 訂購|咨詢

二氫楊梅素 CAS 27200-12-0 規格：HPLC≥98%,20mg/支 訂購|咨詢

3,7-O-二啡?？鼘幩? CAS  規格：20mg 訂購|咨詢

谷氨酸脫羧酶65+谷氨酸脫羧酶67抗體 英文名稱：GAD65 + GAD67 0.1ml

谷氨酸脫羧酶樣蛋白1抗體 英文名稱：GADL1 0.2ml

葡萄糖-6-酸酶3/G6Pase-β抗體 英文名稱：G6PC3 0.2ml

α葡萄糖苷酶/溶酶體α-葡糖苷酶抗體 英文名稱：GAA 0.2ml

生長因子受體結合蛋白2相關蛋白3抗體 英文名稱：GAB3 0.2ml

G氨基丁酸受體pi/GABAA Rπ抗體 英文名稱：GABA A receptor pi 0.2ml

生長因子受體結合蛋白2相關蛋白4抗體 英文名稱：GAB4 0.2ml

酸化G氨基丁酸B型受體2抗體 英文名稱：phospho-GABBR2 (Ser884) 0.1ml

G蛋白偶聯受體結合蛋白α11/Gα 11 抗體 英文名稱：GNA11 0.2ml

G3BP2蛋白抗體 英文名稱：G3BP2 0.2ml

γ氨基丁酸運載蛋白2抗體 英文名稱：GABA Transporter 2 0.2ml

測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。